亞馬遜品類安全審核攻略！-ESG跨境

既然是關卡，那就一定有通關的秘籍。今天獻上的這份攻略，能夠幫助各位賣家順利出海，取得真“金”。

為了保證產(chǎn)品質(zhì)量，上經(jīng)常出現(xiàn)的幾種類型的審核如下：

Brand (品牌審核): 適用于申請銷售某些特定品牌的商品

ASIN (商品審核): 適用于申請銷售某些有特定風險的產(chǎn)品

Category (分類審核): 適用于申請銷售某些產(chǎn)品分類，如Watch，DVD，Beauty等等

Product Group (品類安全審核): 適用于申請銷售某些特定的有安全風險的品類的商品

這里，我們就以Product Group(品類安全審核)為核心，為大家分別介紹美國站和日本站的相關政策。讓你順順利利上架，安安心心賣貨，踏踏實實賺錢!

第一課：輕松Get提交審核的方法

在提交審核前，我們首先需要確認，商品在上架時，是否需要提交審核文件。下面幾個步驟可以幫助您快速自行檢查：

在賣家平臺，單擊“庫存鏈接”并選擇“添加新商品”選項卡

在搜索框輸入您所要銷售的商品

在搜索結(jié)果中，查看產(chǎn)品旁邊的是否出現(xiàn)了“商品發(fā)布限制”字樣和黃色按鈕“請求批準”

如果同時出現(xiàn)“商品發(fā)布限制”字樣和黃色按鈕“請求批準”(如下圖所示)，意味著您的商品需要提交審核(請注意，“請求批準”按鈕可能不適用于某些產(chǎn)品，對于這些無法申請的產(chǎn)品，意味著亞馬遜暫時不接受審批)

當您打算申請亞馬遜的審核時，請按照下面的步驟提交申請：

單擊“請求批準”按鈕開始申請流程

選擇適合您的賣家身份“轉(zhuǎn)銷商/分銷商，生產(chǎn)廠家，兩者都是”

根據(jù)賣家平臺申請頁面的提示，提交需要的文件

如果您想查看申請狀態(tài)，可以在“添加新商品”頁面，單擊頁面“銷售申請狀態(tài)”鏈接進行查看。

　第二課：快速了解美國站品類審核類型

接下來小編為大家介紹一下，美國站點常見的品類安全審核類型以及申請文件。更多品類審核信息您可以參考“請求批準”頁面。

亞馬遜美國站

注：

“?”代表必須提交的文件類型

“?(可選)”代表賣家可提交任意一種文件類型

“?”代表此類文件不適用于當前的申請類型

如果您是Reseller/distributor(轉(zhuǎn)銷商/分銷商)，在提交上述文件同時，您還需要提交一張產(chǎn)品購買發(fā)票。

一、FDA文件介紹

FDA文件是美國食品藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)給企業(yè)，用于確保企業(yè)生物制品、醫(yī)療器械、食品供應、化妝品等產(chǎn)品的安全，從而有效的保護公眾安全和健康的證書。在提交申請時應提供來自FDA機構(gòu)的官方文件。

(1)FDA文件基本要求

只有制造商需要向 FDA 注冊。要獲取此文件，請直接聯(lián)系制造商

是 FDA 網(wǎng)站中的屏幕截圖

包含制造商的名稱和地址

必須包含注冊編號

聲明屏幕截圖上的 FDA 注冊證書“有效”或“在售”

必須適用于您請求允許銷售的商品

(2)提交FDA文件的注意事項

請您必須提供FDA 網(wǎng)站中的屏幕截圖

文件內(nèi)容需要清晰、完整，申請時請不要只提供一部分截圖

如果您的FDA文件近期有過信息變更，請?zhí)峁┳钚碌钠聊唤貓D

(3)錯誤示例

　二、Good Manufacturing Practice (GMP)文件介紹

Good Manufacturing Practice (GMP)是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準，要求制藥、食品等生產(chǎn)企業(yè)應具備良好的生產(chǎn)設備，合理的生產(chǎn)過程，完善的質(zhì)量管理和嚴格的檢測系統(tǒng)，確保最終產(chǎn)品質(zhì)量(包括食品安全衛(wèi)生)符合法規(guī)要求。請您選擇擁有檢測GMP資格的檢測機構(gòu)進行檢測。

(1)GMP文件基本要求

包含注冊號、認證日期及其有效性

有效期不能為過去的日期

必須包含制造商名稱和地址

必須由第三方檢驗服務出具

必須包含相應的美國或國際標準參考

(2)GMP文件示例

三、Certificate of Analysis (COA)文件介紹

Certificate of Analysis (COA)文件是用于檢測某一個產(chǎn)品是否符合其產(chǎn)品規(guī)格的文件，這個文件應該包括使用標準質(zhì)量控制程序獲得的每批產(chǎn)品的測試結(jié)果。這類文件可以由生產(chǎn)企業(yè)自主簽發(fā)，因此沒有固定模板，每個COA文件都可以不相同。

(1)COA文件基本要求

包含制造商名稱

證書日期在提交申請日期的8個月之內(nèi)

包含供應商簽名

必須包含批號和生產(chǎn)日期

(2) COA文件示例

四、510K文件介紹

在美國站開始商業(yè)銷售醫(yī)療器械等商品前，企業(yè)需要在美國食品藥品監(jiān)督管理局進行登記，并且提交一個上市通知，以證明待上市的設備至少與合法銷售的設備一樣安全有效。這個上市通知，就是510K文件。

(1)510K文件基本要求

必須是 FDA 網(wǎng)站中的屏幕截圖

必須包含制造商名稱和地址

商品必須準許銷售

(2)提交510K文件的注意事項

文件內(nèi)容需要清晰、完整，申請時請不要只提供一部分文件

如果您的510K文件近期有過信息變更，請?zhí)峁┳钚碌奈募?/p>

(3)510K文件示例

五、Children’s Product Certificate(CPC)文件

兒童產(chǎn)品證書(Children’s Product Certificate, CPC)適用于以兒童為主要目標使用對象的產(chǎn)品，如玩具、搖籃、嬰兒喂養(yǎng)用品等。CPC證書不由任何官方機構(gòu)簽發(fā)，也無需在政府部門歸檔，是由制造商/進口商自行起草并全權(quán)負責的“保證書”，聲明其產(chǎn)品符合所有美國本地適用的兒童產(chǎn)品安全條例及其他法律法規(guī)。因此這類文件沒有固定模板，每個CPC文件都可以不相同。

(1)CPC文件基本要

包含商品名稱和描述

包含制造商名稱

包含制造商品的日期和位置

包含測試商品的日期和位置

包含執(zhí)行測試的實驗室名稱和地點

包含商品認證所依據(jù)的每個消費品安全法規(guī)的列表

(2)提交CPC文件的注意事項

在申請頁面也給您提供了一些測試機構(gòu)的信息，您可以在賣家平臺進行查看

當您在美國站申請兒童商品時，請確保您的測試法規(guī)符合美國站的要求

請確保您檢測了該類商品相關的全部法規(guī)

(3)錯誤示例

(4)如何了解商品適用的法規(guī)?

您可以使用下方的網(wǎng)站,搜索兒童用品適用的法律法規(guī):

https://www.cpsc.gov/

同時這個網(wǎng)站還有一些CPC文件的常見問題解答：

以及CPC文件應該有哪些內(nèi)容?

https://www.cpsc.gov/Testing-Certification/Childrens-Product-Certificate-CPC

六、頭盔測試報告

(1)頭盔測試基本要求

必須為您申請發(fā)布的商品類型

必須由第三方測試代理出具

必須通過美國頭盔標準測試

包含制造商名稱

必須通過必要的測試

(2)提交頭盔測試注意事項

在申請頁面也給您提供了一些測試機構(gòu)的信息，您可以在賣家平臺進行查看

請您保證您的產(chǎn)品通過了檢測

(3)錯誤示例

七、商品標簽、包裝圖片

(1)商品標簽、包裝圖片基本要求

包含制造商名稱

包含商品、商標或型號

應包含您要出售商品的真實照片，而不是計算機生成的圖片

必須包含包裝的所有面

(2)提交圖片的注意事項

提交真實有效、清晰、無任何數(shù)碼篡改痕跡的圖片。

圖片千萬不要造假哦!

(3)產(chǎn)品/包裝圖片示例

八、用于申請13 歲以上兒童用品需要的商品標簽、

包裝圖片

(1)文檔必須滿足以下要求

包含制造商名稱

包含商品、商標或型號

必須包含包裝的所有面

應包含您要出售商品的真實照片，而不是計算機生成的圖片

(2)提交圖片的注意事項

這類商品的標簽、包裝圖片跟上述圖片類別有所區(qū)別，因為這類商品專門給兒童，在提交這類商品的圖片時，包裝和產(chǎn)品需要體現(xiàn)是兒童/嬰幼兒類別。

請?zhí)峤徽鎸嵱行А⑶逦?、無任何數(shù)碼篡改痕跡的圖片。圖片千萬不要造假哦!

(3)錯誤事例

九、竟然還有不知道的申請誤區(qū)?!

在申請的過程中，您還應該注意以下幾點：

提交的所有文件都是真實的，有效的，請不要提供虛假的文件/圖片

請您仔細閱讀申請頁面的文件要求，確保您提供的文件/圖片滿足所有的要求

避免文件上或者圖片中出現(xiàn)拼寫不正規(guī)的情況

請您盡可能一次提交全部所需的文件

如果您的一個產(chǎn)品面臨多個類型的限制，例如下圖所示，您可以在提交一個申請后，再創(chuàng)建其他的申請;或者一個申請通過后，再提交下一個申請

提交申請后，亞馬遜團隊會在24小時之內(nèi)給您答復，請您關注郵件的回復內(nèi)容，及時查看拒絕的原因或者通過申請的通知。

看完美國站的品類安全審核解析，日本站就更加簡單易懂了。相比美國站而言，日本站的品類安全限制較少，因此審核類型也比較有限。常見的品類安全審核類型以及申請文件如下表格所示，更多品類審核信息您可以參考“請求批準”頁面。

亞馬遜日本站

注：

如果您是Reseller/distributor(轉(zhuǎn)銷商/分銷商)，在提交上述文件同時，您還需要提交一張產(chǎn)品購買發(fā)票。關于發(fā)票的詳細介紹和要求，可以戳推文鏈接：“發(fā)票，發(fā)票，你為什么審核不合格?”

一、商品標簽或包裝的圖片介紹

(1)玩具分類的圖片必須滿足以下要求

包含制造商名稱

包含商品、商標或型號

應包含您要出售商品的真實照片，而不是計算機生成的圖片

必須包含包裝的所有面

(2)遙控玩具分類圖片必須滿足以下要求

顯示 ST、CE 或 ASTM 標志

如果顯示 ST 標志，也必須顯示目標貨齡標志

標簽上應包含 Giteki 標志

標簽上應包含證書編號

(3)嬰兒推車和背帶分類圖片必須滿足以下要求

顯示 SG、BSI 或 ASTM 標志

(4)汽車座椅分類圖片必須滿足以下要求

顯示 ECE R44/04 標志

(5) 產(chǎn)品/包裝圖片示例：請不要提供虛假圖片哦

二、Certificate of Technical Regulations Conformity指定無線電設備技術監(jiān)管合格證介紹

(1)Certificate of Technical Regulations Conformity必須滿足以下要求

應包含企業(yè)或制造商名稱和地址

包括檢測設備

包含簽發(fā)日期

(2)Certificate of Technical Regulations Conformity圖片示例

三、Certificate of Conformity合格證介紹(電子玩具需要提供)

(1)Certificate of Conformity必須滿足以下要求

注明商品符合適當?shù)臉藴?/p>

包含制造商名稱

包含商品、商標或型號

包含來自授權(quán)人員的綁定簽名

(2)Certificate of Conformity圖片示例

四、License of Sales for Highly-Controlled Medical Device嚴格受控的醫(yī)療器械銷售許可證介紹

(1)嚴格受控的醫(yī)療器械銷售許可證必須滿足以下要求

名稱必須為“高度管理醫(yī)療機器等販売業(yè)許可証”

必須包含賣家名稱、許可證編號和發(fā)證當局的名稱及其印章

(2)提交嚴格受控的醫(yī)療器械銷售許可證的注意事項

這類的許可證應在商品銷售地的所在國/地區(qū)備案。因此提供以下文件是不能通過審核的：

(3)嚴格受控的醫(yī)療器械銷售許可證圖片示例

好了，本期品類安全審核的大片(美國站)和番外(日本站)就欣賞到這里了。信息量雖然巨大，但每一條都至關重要，是你掘金路上不可或缺的神助攻!

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特別聲明：以上文章內(nèi)容僅代表作者本人觀點，不代表ESG跨境電商觀點或立場。如有關于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與ESG跨境電商聯(lián)系。